Tilmicosin injection

Tilmicosin injection—put the benefits of the flex 

dose to work in your operation

A proven cattle Bovine Respiratory Disease (BRD) treatment with a flexible dose range that allows you to manage BRD risk and truckload weight variation more effectively

Tilmicosin injection is indicated for the treatment of bovine respiratory disease (BRD) associated with Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida and Histophilus somni and for the treatment of ovine respiratory disease (ORD) associated with Mannheimia haemolytica. Tilmicosin injection is indicated for the control of respiratory disease in cattle at high risk of developing BRD associated with Mannheimia haemolytica.

Tilmicosin injection is the proven, long-lasting BRD treatment that offers a flexible, cost-effective dose range for both metaphylaxis and individual pull-and-treat therapy. Its flexible dose range (1.5 mL/cwt to 3.0 mL/cwt) allows stocker and feedlot producers to more effectively manage animal weight and risk variation within a truckload of incoming cattle.1

Tilmicosin injection is the only antibiotic approved for metaphylaxis that offers a flexible dose range

The flexible dose range helps ensure heavier or higher-risk cattle receive the most appropriate Dose

Tilmicosin injection's flex dose allows you to better manage on-arrival animal weight and risk variation.

Tilmicosin injection flex dose also delivers cost-effective pull-and-treat therapy in the hospital3

Tilmicosin injection information

Tilmicosin injection dose and administration information sheet

Summary of Flex Dose benefits

Tilmicosin injection Research Brief 3-BRD variability associated with arrival truckload

Tilmicosin injection label

Important safety information

See label for complete use information, including boxed human warnings and non-target species safety information. Tilmicosin injection is to be used by, or on the order of, a licensed veterinarian. For cattle or sheep, inject subcutaneously. Intravenous use in cattle or sheep will be fatal. Do not use in female dairy cattle 20 months of age or older. Use in lactating dairy cattle or sheep may cause milk residues. The following adverse reactions have been reported: in cattle: injection site swelling and inflammation, lameness, collapse, anaphylaxis/anaphylactoid reactions, decreased food and water consumption, and death; in sheep: dyspnea and death. Always use proper drug handling procedures to avoid accidental self-injection. Do not use in automatically powered syringes. Consult your veterinarian on the safe handling and use of all injectable products prior to administration. Tilmicosin injection has a pre-slaughter withdrawal time of 42 days.

For Pulmotil: Feeds containing tilmicosin must be withdrawn 28 days prior to slaughter. CAUTION: Federal law limits this drug to use under the professional supervision of a licensed veterinarian. Animal feed bearing or containing this veterinary feed directive drug shall be fed to animals only by or upon a lawful veterinary feed directive issued by a licensed veterinarian in the course of the veterinarian's professional practice.